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为让仿制藥"名正言顺"，1970年印度推出的《专利法》不承认西方国家藥品专利，在此法案下，印度藥企可以随意仿制生产任意一种藥物 为了让仿制藥"名正言顺"，印度政.府并不承认西方国家藥品专利。1970年出台的《专利法》将原来从英国殖民时期延续下来的产品专利保护，转变为工艺专利保护；规定"只保护制藥工艺，不保护藥品成分"，对食品、藥品等只授予工艺专利，不授予产品专利。随后，印度政.府还颁布了严格的藥品限价法令，以及限制国外藥企在印度的生产和销售能力的其他法令。 在工艺专利法案下的印度藥企，可以随意仿制生产任意一种藥物，一只通过美国FDA审批的藥物，仅3个月后就能在印度市场上看到其仿制藥。这使得通过仿制来生产廉价的藥品，成为印度藥企一种普遍的商业模式。在《专利法》颁布后的30几年间，印度仿制藥快速增长。其中，制藥企业数量迅速增长。1970年为2257家，1980年为5156家，1990年为1.6万家，2005年超过2.3万家。投资也迅速增长，从1973年的22.5亿卢比（约2.5亿美元）上升至2002年～2003年的450亿卢比（约10亿美元）。

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